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천연물신약 개발 회사인 ㈜메디포럼이 기업인수목적회사(SPAC)와의 합병(SPAC 합병)으로 나스닥(NASDAQ) 상장을 추진한다. 

이를 위해 ㈜메디포럼은 2022년 8월 31일, 나스닥 상장 SPAC 투자전문기관 회사이자 나스닥에 SPAC 합병 준비가 완료된 다수의 SPAC 회사를 보유한 AGBA(American General Business Association) 및 SME(SME Overseas IPO Capital Group)와 서비스 계약을 체결하였다. AGBA와 SME는 직접 나스닥 SPAC을 설립하여 합병까지 책임지는 국제적으로 풍부한 경험을 가지고 있는 기관이다. 

㈜메디포럼은 국내는 물론 아시아 지역 바이오 신약개발 회사중 최초로 나스닥 SPAC 상장 합병을 위한 서비스 계약을 체결하였다.

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2021년 1월에 실시한 2건의 천연물신약 후보물질(PM012, MF018)에 대한 가치평가에서 3,647억원 (USD 3억2천만 달러, 2021.01 환율 1139.5)로 평가받았다. 이 가치평가를 바탕으로 코스닥 기술특례상장을 추진할 것으로 예상되었으나, SPAC 합병으로 나스닥(NASDAQ) 상장을 추진하기로 결정하였다. SPAC 합병 완료까지는 1년 정도 걸릴 것으로 예상되지만, AGBA 및 SME와의 원활한 업무 추진으로 기간을 최대한 단축시킬 예정이다.

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㈜메디포럼은 현재 2가지 천연물신약 후보물질인 PM012와 MF018에 대한 연구개발을 진행하고 있다. 

PM012는 알츠하이머병 치료제로 현재 2b상 임상시험이 진행되고 있으며, 파킨슨 병, 뇌졸증 등 뇌질환과 관련된 다양한 난치성 질환의 치료제로 개발하기 위한 연구가 진행되고 있다. 

MF018은 항암제에 의한 통증을 치료할 수 있는 비마약성 통증치료제로 현재 2상 임상시험이 진행되고 있으며, 암성 통증을 비롯한 다양한 통증에 대한 치료제로 개발하기 위한 연구를 진행하고 있다. 

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올해 2월, 신약개발 연구소장이 대표이사로 취임하여 신약연구와 임상시험 진행의 전문성과 실행력을 강화한 ㈜메디포럼은 이번 나스닥SPAC 상장 합병이 성공적으로 완료되면 PM012의 임상3상 시험을 FDA에 신청하고, MF018의 임상3상 시험도 안정적으로 진행할 수 있을 것으로 예상된다. 

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